109 452 грн і Владиславчик нарешті матиме власний ШВЛ!

 Спінальна м'язова атрофія -  рідкісне нервово-м'язове захворювання, що супроводжується прогресуючою  атрофією м'язів, пацієнт поступово втрачає можливість самостійно рухатись, втрачаються ковтальні рефлекси та можливість самостійно дихати.

В нас під опікою 9 дітей з таким діагнозом.

Одним із них є Владиславчик Калакун, про якого ми вже писали перед зимовими святами. 

Владиславчик провів їх у домашній атмосфері, поряд з рідними. І це була найбільша мрія його родини. Бо вони дуже боялись, аби малюк не потрапив у реанімацію.

Як каже мама: “В нас все добре. Новорічні свята були  вдома. Але після Різдва трохи прихворіли: була температура. Я дуже переживала, щоб не погіршився стан. Але ми сильні духом! Зараз Владиславчик багато посміхається, а ще ми часто переглядаємо мультики, і він дуже радіє, коли беру його на руки. Від щастя сонечко на 7 небі.

Також Владиславчик попробував на смак цукерочки від Миколайка і різдвяні пампушки”. Внизу фотофакт:)

А ще 8 січня малюку минуло 9 місяців.

Час іде швидко... І його катастрофічно бракує. Це стосується нашого збору на обладнання для Владиславчика.

Хлопчику потрібен  апарат штучного дихання. Ціна за нього 14 000 доларів... Станом на сьогодні це 404261,72 грн.

В даний момент зібрано 294 809 грн. Залишилось зібрати 109 452,72 грн.

Тобто, є , більше половини суми. Але до фінішу ще далеко...

Не малі цифри для зовміс маленького хлопчика.

Але нам, дорослим, цілком під силу. Правда ж?

Реквізити для надання допомоги:

БФ «Крила надії»

Західне ГРУ ПриватБанку м.Львів

МФО 325321

ЄДРПОУ 35620901

Рахунок 26000060442841

Призначення платежу: добровільна пожертва для Калакуна Владислава

Координатор напрямку допомоги пацієнтам з орфанними захворюваннями

Соломія Яким’юк

Тел.: 067 323 2550